阿斯利康糖尿病复方药物在III期临床中获更进一步数据
2021-12-06 11:36 来源：吉林男科医院
阿斯利康（AstraZeneca）5翌年13日公布了各种类标准型组合药物saxagliptin + dapagliflozin一项III期分析的积极信息。该项分析是一项多之前心、随机、临床、活物对照、24周的III期试验性，在服用二甲双萘仍未充分控制浓度高度的2标准型糖尿病患者之前积极开展，报告了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重另加药物的和安全性，主要终点是24周时糖化一氧化氮HbA1c从基线高度的变化。
阿斯利康的分析信息表明，与saxagliptin+二甲双萘病人组和dapagliflozin+二甲双萘病人相比，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双萘病人组糖化一氧化氮（HbA1c）从基线高度取得了总体来得大幅度的减低（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有来得多的患者总体实现HbA1c高度小于7%的要能（41% vs 18%和22%）。分析之前，不良惨案发生率在各组相近。
阿斯利康开发计划在2014年启动一项III期试验性，以报告dapagliflozin用于1标准型糖尿病的。
阿斯利康的saxagliptin（普斯陶列汀，氟：Onglyza）不属于DPP-4类固醇，必要是在高度升高时通过通过强化肠促胰岛素的活性，减小胰岛素的拘禁，并减低消化系统造成了的的高度。
阿斯利康的dapagliflozin（氟：Forxiga）是一种选择性某种程度钠-协同转运蛋白（SGLT2）类固醇，独立于胰岛素缺少，在心脏之前选择性抑制作用SGLT2，可进一步多余的从尿液之前排入。SGLT2是一类特异性分布区在心脏近曲小管S1段的酪氨酸，其生理作用是增进在肾小球的重吸收。目前，该药已获FDA和欧洲联盟批准。
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