Eur Urol： 肝癌患者中的阿帕鲁胺治疗与总生存

3期SPARTAN研究工作风险评估了阿帕鲁胺与临床实验在非转到去势抗性癌（nmCRPC）症状和特异性特异性加倍小时≤10个月底症状中的原因。初步数据最近，阿帕鲁胺将无转到肉食动物期（MFS）中间值减低了2年，但总肉食动物（OS）数据并不未成熟。最近，有研究工作人员调查结果了预先指定的惨剧驱动的OS最后数据分析。

研究工作合计仅限于了1207名nmCRPC症状（除此以外技术手段确诊），以2：1比率随机分摊到阿帕鲁胺疗程四组（240mg/d）或临床实验四组，并附加持续的雄激素阻断疗程。在依赖于MFS和研究工作无盲后，76名（19%）仍在给与临床实验疗程的症状交叉到阿帕鲁胺疗程四组。

研究工作发现，在中间值为52个月底的随访中，428名症状死亡。阿帕鲁胺四组疗程小时中间值为32.9个月底，临床实验四组为11.5个月底。阿帕鲁胺四组与临床实验四组相比，OS中间值明显顺延，达到了可视的统计学涵义（73.9 vs 59.9个月底，HR：0.78；95%CI，0.64-0.96]；p=0.016）。阿帕鲁胺还顺延了TTChemo的小时（HR：0.63；95%CI，0.49-0.81；p=0.0002）。阿帕鲁胺疗程四组和临床实验四组因疾病成果的停药百余人分列43%和74%，因不当惨剧的停药百余人分列15%和8.4%。阿帕鲁胺四组有371名（46%）症状给与了早先的新生命顺延疗程，临床实验四组有338名（84%）症状给与了早先的新生命顺延疗程，仅限于了59名交叉后给与阿帕鲁胺疗程的症状。耐用性与除此以外的报道一致；当调整了疗程的不当惨剧后，咳嗽在阿帕鲁胺四组和临床实验四组二者之间的发生百余人差异第二大。

总肉食动物风险评估

最后，研究工作人员提到，阿帕鲁胺尽可能盐城nmCRPC症状的OS。尽管阿帕鲁胺四组有19%的交叉（临床实验到阿帕鲁胺），阿帕鲁胺四组的死亡危险降低了22%，而临床实验四组的早先疗程百余人较高。

原始说是：

Matthew R Smith ， Fred Saad ， Simon Chowdhury et al. Apalutamide and Overall Survival in Prostate Cancer. Eur Urol. Sep 2020