稀有病例：先天性喉支气管前肠畸形

支胸腔呼吸系统当年胃畸形是先天性隔离呼吸系统并入支胸腔和胃胃或食管之所致交通，是良药罕见的先天畸形。迄今为止，已提出很多分类。本文来自苏格兰的Cullen教授等在近期的ATS刊物上描述了一例独特的支胸腔呼吸系统当年胃畸形。 新生儿出生后不久便出现双相喘鸣和呼吸窘迫一再插管，找到声门上存在一个肺部。出生后第3天，一再显微喉镜和胸腔镜来进行核对，找到右方侧声门上M-内层肺部。第9天复查显微喉镜和胸腔镜核对显示肺部仅仅无论如何不复存在，计划一再休养，1个年末后返院促使核对。

促使核对找到右方侧MLT-会厌皱襞内层肺部。产妇保有胸腔插管的意味著行计算机断层扫描显示肿块从舌骨水平向纵隔延伸。能够拔管。磁共振成像显示肿物从颈根部向纵隔延伸，侵犯大血管，使胸腔向当年方反向（绘出1A）。标志物均为形容词，决定行开胸手术和冰封切片。

绘出1：A：术当年MRI发挥；B：术中所见。

顶上开胸行胸腺手术。打开毛细血管，鉴定大血管和主动脉弓，打开毛细血管后侧与主动脉的孔洞。找到破碎清楚的实性粉红色的骨架位于腔内由粗大的膜包绕。组织起来分送冰封切片提醒为不正常人的良性呼吸系统组织起来。肿物从主动脉弓和右方无名静脉后方手术切口方向移动（绘出1B）。保有喉返脑。

绘出2：术后解剖学发挥。

肿物蒂连在一起在口部甲状软骨突起，一再直下开刀。鉴定右方呼吸系统门旁孔洞找到内层囊性骨架，保存梨状窝牙龈的意味著鉴定性去除。然后重建当年联合和原先直达甲状软骨。病理组织起来学核对声称该肿物与许多现代呼吸系统组织起来无论如何一致（绘出2）。连在一起到口部的管状骨架为支胸腔。

尽管该高血压与以当年描述的支胸腔呼吸系统当年胃畸形存在相似之，但是并不无论如何符合以当年的描述，适度我们促使了解该类疾病。

查询表征位址

总编辑： shenjianfei