Blood:支气管炎大B细胞淋巴瘤CD37基因免疫优势位点的高发突变

2022-01-10 07:31 来源:吉林男科医院

中心点:CD37基因上的功能丧失性基因突变主要见于在免疫优势启动子的支气管炎大B细胞核白血病CD37基因突变型白血病B细胞核显出为CD37细胞核表面会定位受损,这使抗CD37疗法或可以疗法B细胞核白血病摘要:四次跨复合物CD37主要表达于成熟阶段B淋巴细胞核表面会,迄今为止正被作为疗法B细胞核白血病的新靶点顺利完成数据分析。近期,数据分析人员挖掘出在Cd37敲除的小鼠中,CD37缺失可游离构成自发性B细胞核白血病,而且还与支气管炎大B细胞核白血病(DLBCL)患者的预后不良相关。本数据分析共对137例原发性DLBCL患者顺利完成CD37基因突变分析,以外44例起源于阴囊或中枢神经系由统的原发性免疫优势启动子相关性DLBCL(IP-DLBCL)。CD37基因突变在IP-DLBCL病例中的外显率高达23%(10/44),但在非IP-DLBCL病例中未检测到CD37基因突变。检测到的CD37基因突变以外10个错义基因突变、1个缺失和3个复制启动子基因突变。CD37错义基因突变的仿真和功能分析显示,结构上丧失显出位白血病B细胞核细胞核膜上的CD37酶表达受损。本数据分析为深入数据分析IP-DLBCL的分子机制提供了新的简而言之,提示抗CD37疗法对无CD37基因突变的DLBCL患者更为有益。零碎出处:Suraya Elfrink, et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 :blood.2019001185; doi: https://doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文系由莱斯医学(MedSci)原创编译,转载需专利权!
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